클린룸 및 클린룸 환경에 대한 5대 산업의 요구사항

최근년간 현대과학기술이 발전하고 새로운 산업혁명이 점차 심화됨에 따라 선진국들은 재공업화전략을 실시하고있다.디지털화와 지능화 기술은 새로운 재료, 새로운 에너지 기술의 혁신적인 돌파와 함께 생산 및 형태의 제조 방식을 크게 변화시킬 것이며, 이는 새로운 기술과 산업 변화를 촉발할 것이다.

최근년간 현대과학기술이 발전하고 새로운 산업혁명이 점차 심화됨에 따라 선진국들은 재공업화전략을 실시하고있다.디지털화와 지능화 기술은 새로운 재료, 새로운 에너지 기술의 혁신적인 돌파와 함께 생산 및 형태의 제조 방식을 크게 변화시킬 것이며, 이는 새로운 기술과 산업 변화를 촉발할 것이다.

산업청정기술 (Industrial clean technology) 그리고 생물청정기술 (biological clean technology) 과학기술과 공업제품의 급속한 발전과 함께 급속히 발전할것이며 현대공업생산과 과학실험활동의 없어서는 안될 중요한 기술상징의 하나로 될것이다.

현재, 청정 기술은 사회 각계각층 또는 환경 제어의 입자 오염, 미생물 오염을 방지하기 위한 다른 요구 사항에 널리 사용되고 있는데, 이는 사회 각계와 다른 요구 사항 사이에 큰 격차가 있기 때문에 제어 환경의 내용 및 지표가 다릅니다.다음은 일반적인 산업청정기술의 요건을 요약하면 다음과 같다.

의약품 생산을 위한 클린룸 요구 사항

약품은 질병을 예방, 치료하고 신체기능을 회복, 조절하는데 사용되는 특수물품이다.이들의 퀄리티는 바로 people&와 직결된다#39, s 건강과 안전.일부 약품이 제조 과정에서 미생물과 먼지 입자에 의해 오염되거나 교차 오염되면 예기치 않은 질병과 위험이 발생할 수 있습니다.

의료 응용 및 의학 연구를 위한 클린 룸 요구 사항

산업용 클린기술과 산업용 클린룸은 집적회로로 대표되는 산업 환경 제어에 대부분 사용되며, 생물학적 클린룸은 미생물의 오염을 제어하기 위해 대부분 의학에 사용된다.바이오 클린룸에서 이러한 미생물은 대부분 박테리아와 곰팡이로 구성되어 있습니다.이러한 미생물의 입자 크기는 0.2um 이상이다.일반적인 박테리아의 입자 크기는 0.5um 이상이며, 대부분은 다른 물질 입자에 부착되어 있다.생물오염경로는 공기를 통할뿐만아니라 인체 및 조작자의 의복과도 관계된다.

의학 연구 분야에서 생물학 실험실, 무균 실험실 및 " 특수 사료 동물"생화학 및 의학 실험을 위한 수유실도 미생물의 오염을 제어할 필요가 있다.

정밀 기계 및 미세 화학 제품 생산을 위한 클린 룸 요구 사항

과학기술의 발전에 따라 많은 공업제품의 생산과 가공은 생산환경에서의 먼지농도에 대해 극히 높은 요구조건을 제기하였는데 이는 생산환경에서의 일정수준의 공기청결과 생산과정에서 요구되는 각종 관련물질의 공급품질의 조절을 요구한다.예를 들어 필름 제작시 필름이 먼지에 의해 오염되면 에멀젼이 산화되고 활성이 약해지며 pH 값이 변화하여 필름의 감광성에 영향을 미치게 된다.

반도체 및 집적회로 생산을 위한 Clean Room 요구 사항

도체재료의 정제는 반도체소자의 개발에 있어서 중요한 기초이다.대규모 및 초대형 집적회로의 공정 요구로 인해 고순도 실리콘 재료를 얻기 위해 원료 및 중간 매체의 고순도와 생산 환경의 청결도는 제품 품질에 영향을 미치는 두드러진 문제로 대두되고 있다.집적회로칩의 수율은 칩의 결함밀도와 관계되며 칩의 결함밀도는 공기중의 입자수와 관계된다.

그러므로 집적회로의 신속한 발전은 공기중의 입자크기를 통제해야 할뿐만아니라 더욱 많은 입자수를 통제해야 한다.동시에 VLSI 생산 환경에서 화학 오염의 제어에도 관련 요구 사항이 있습니다.

화장품 및 fo에 대한 클린 룸 요구 사항과다 복용 생산

대부분의 현대 화장품에는 단백질, 비타민, 아미노산, 식물 추출물 등이 함유되어 있다.이런 성분은 세균, 곰팡이 등 미생물의 번식과 번식에 유리한 조건을 마련해주고있다.그러므로 미생물 오염은 그림자이다.

소리가 큰 화장품의 품질에 중요한 요소.화장품 생산에 사용되는 클린룸의 통제 대상은 주로 먼지 입자와 미생물이며, 이는 의약품 생산에 사용되는 클린룸의 요구 사항과 유사하다.현재, 그 화장품 생산을 위한 클린룸의 공기청정도 등급 약물의 GMP 표준에 따라 수행 할 수 있습니다.

식품공장의 생산과정에서 시설의 엄격한 관리는 식품의 안전과 위생을 보장하고 병원성 대장균과 살모넬라균에 의한 식중독이나 음료에 곰팡이가 섞여 발생하는 식중독을 예방하는 중요한 수단이다.1990년대 이후 WHO 및 일부 선진국에서는 HACCP (Hazard Analysis Key Control Point) 제도를 도입하고, 보건관리 생산공정을 이용한 식품생산인정제도를 공식화 하였다.

깨끗 한 방 전자, 제약, 생명공학, 헬스케어, 식품, 화장품, 군수산업과 밀접한 관련이 있다.이들은 생산 요구를 충족하고 제품의 품질에 직접 영향을 미칠 수 있도록 통제된 환경을 제공합니다.그러나 업종별로 클린룸의 청결에 대한 요구사항이 다르기 때문에의 설계시 관련 기준을 준수해야 한다 깨끗 한 방 깨끗한 환경이 요구되는 기준을 충족하는지 확인하기 위해.