클린룸 건축에서 피해야 할 일반적인 함정

클린룸은 제조, 연구, 제약 등 현대 산업에서 없어서는 안 될 기반시설로서 공기 청결, 온도, 습도 조절 등에 엄격한 요건을 부과한다.클린룸 시공에서 어떠한 감독도 그 성능, 규정 준수, 그리고 제품 품질과 생산 효율성까지 저해할 수 있습니다.이 글에서는 클린룸 시공에서 흔히 실수하는 부분을 살펴봄으로써 클린룸 효과를 개선하는 설계 및 시공 팀을 지원합니다.

1. 공기 흐름 및 공기 흐름 설계 무시 클린룸 설계의 주요 목표는 최적의 공기 흐름을 보장하는 것입니다.기류 경로, 속도 및 압력 차이와 같은 중요한 요소를 간과하면 오염물질 제거가 효과적이지 못하고 청결 상태가 저하될 수 있습니다.일반적인 오류는 다음과 같습니다:

불균일한 기류:부적절한 기류 경로로 인해 특정 지역에서 부적절한 공기 교환이 발생하고 오염 물질이 축적됩니다.

기류 속도가 과도하거나 불충분한 경우:속도가 과도하면 소음과 불필요한 난류가 발생하는 반면, 불충분한 속도는 오염물을 적절히 제거하지 못합니다.

이러한 문제를 방지하려면 클린룸 등급 요구 사항에 맞는 기류 설계를 구현하여 미리 결정된 기류 패턴과 충분한 여과 용량을 보장합니다.

2. 필터 선택 및 배치 무시 클린룸 여과 시스템은 공기 품질에 가장 중요합니다.흔한 실수는 다음과 같습니다:

필터 등급이 일치하지 않음:클린룸 클래스에 적합하지 않은 필터를 선택하면 공기 질이 표준 이하로 저하될 수 있습니다.

불량 필터 배치:부적절한 필터 배치 또는 균일하지 않은 배분은 효과적인 공기 정화를 방해합니다.

적합한 HEPA (고효율 미립자 공기) 또는 ULPA (초저침투 공기) 필터를 선택하고 클린룸 설계 요구 사항에 따라 전략적으로 배치하는 것이 중요합니다.

3. 건축 자재 및 장비 클린룸 자재의 부적절한 선택은 오염에 강하고 세척이 용이하며 오염 물질 배출이 없어야 합니다.일반적인 오류는 다음과 같습니다:

비규격 건축 자재 사용:일부 자재는 휘발성 유기 화합물 (voc)을 방출하여 클린룸 공기를 오염시킵니다.

청소가 어려운 장비:클린룸 장비와 가구는 청소와 관리가 용이하도록 매끄럽고 이음매가 없으며 다공성이 없는 재질로 만들어져야 합니다.

모든 건축 자재 및 장비가 클린룸 표준을 충족하는지 확인하고 엄격한 검증 절차를 거칩니다.Wiskind 클린룸 패널,다양한 디자인과 소재로 제약, 생물학, 연구소, 식품 공장, 전자 제품 등을 포함한 다양한 산업의 기준을 충족시킬 수 있습니다. 

4. 온도 및 습도 관리가 적절하지 않습니다

클린룸의 온도 및 습도 제어는 미립자 수준과 장비 성능에 직접적인 영향을 미칩니다.효과적인 온도 및 습도 제어 시스템이 없으면 다음과 같은 일이 발생할 수 있습니다:

과도한 온도 및 습도 변동:이는 클린룸의 내부 환경 안정성을 저해하고 결과적으로 생산 품질에 영향을 미칩니다.

과도한 습도:이것은 공기 중 미생물의 성장을 촉진하여 환경을 오염시킵니다.따라서 클린룸 시공시 환경안정성 및 쾌적성 확보를 위해 적합한 온습도 조절시스템을 설계 및 설치하는 것이 반드시 필요하다.

5. 인력 및 자재 흐름을 잘못 설계했습니다

클린룸 운영 효율은 공기 정화 및 장비 성능뿐만 아니라 인력과 자재 흐름의 설계에 따라 달라집니다.흔한 실수는 다음과 같습니다:

혼합 인원과 물질 흐름:인원과 물질 경로를 분리하지 못하면 교차 오염이 발생할 수 있습니다.

엄격한 접근 통제의 결여:효과적인 인력 및 자재 진입 관리 시스템의 부재로 오염원이 증가합니다.합리적인 배치와 엄격한 통제 조치를 시행하여 적절한 인력 및 자재 흐름을 확보하고 오염원을 최소화해야 합니다.

6. 유지 관리 및 모니터링 시스템의 부족

클린룸은 완공 후에도 장기간 공기 질 및 장비 성능을 보장하기 위해 정기적인 유지 관리 및 모니터링이 필요합니다.일반적인 오류는 다음과 같습니다:

정기 점검 및 유지보수 절차 부재:The cleanroom'의 여과 시스템, 온도 및 습도 제어 시스템, 공기 흐름 시스템은 정기 검사 및 청소를 요구합니다.효과적인 유지 관리 계획이 부족하면 클린룸 효율성이 저하될 수 있습니다.

모니터링 장비 불충분:공기 질 및 온도 및 습도와 같은 중요 파라미터를 기록할 적시 모니터링 장비가 없어 문제를 즉시 감지하고 해결하기 어렵습니다.클린룸 건설 단계에서는 종합적인 모니터링 및 유지관리 시스템을 구축하고 세부 운영 및 유지관리 절차를 개발하는 것이 필수적이다.

7. 규정 및 표준 미준수

클린룸 건설은 다양한 산업 표준 및 규정을 준수해야 합니다.예를 들어 의약품 클린룸은 우수제조관행 (GMP)을 준수해야하고, 반도체 산업은 ISO 14644 등 국제표준을 충족해야 한다.일반적인 오류는 다음과 같습니다:

관련 규정 및 표준을 엄격히 준수하지 않음:표준에서 세부 요구 사항을 간과하면 클린룸이 검증 또는 생산 요구 사항에 실패할 수 있습니다.

규제 변화를 고려하지 않은 설계:표준과 규정은 시간이 지남에 따라 바뀔 수 있습니다.설계팀이 이에 따라 설계를 업데이트하지 않으면 클린룸이 향후 새로운 규정을 준수하지 않을 수 있습니다.따라서 클린룸 시공 전에 관련 표준과 규정을 철저히 이해하고 엄격히 준수하여 준수를 보장하는 것이 중요합니다.

클린룸 설계 및 시공에 대한 자료입니다여러 분야에서 세부사항에 주의를 기울여야 하는 복잡한 시스템 엔지니어링 프로젝트이다.위에서 설명한 일반적인 함정을 피함으로써 클린룸 활용 효율과 공기 질을 대폭 개선하여 다양한 산업에 안전하고 신뢰할 수 있는 작업 환경을 제공할 수 있습니다.설계팀, 계약자 및 운영자는 설계 단계에서 클린룸의 실제 요구를 충분히 고려하기 위해 긴밀하게 협업해야 하며, 클린룸이 실제 적용 분야에서 의도한 목적을 충족하도록 해야 합니다.