브라질에서 중국의 시노백 백신 3기 실험은 3개월이면 된다!Wiskind 청정 실은 백 신 생 산을 위 한 최고의 클린 워 크 샵을 제 공 합니다

Sinovac Life Sciences Co다., Ltd., (또는"Sinovac LS"), 이전에 Sinovac Research &개발 Co., td., 2009년에 법인화된 연구기반 회사로 인체백신 연구, 개발, 제조, 판매를 수행하고 있습니다.Sinovac LS는 Sinovac Biotech (Hong Kong) Limited의 완전 소유 자회사입니다.폐렴에 대한 백신, DTaP, Hib, B 형 간염 백신, DTaP와 Hib를 함유한 콤보 백신 등 여러 가지 인체 백신을 개발한다.시노박엘에스 (Sinovac LS)는 중국에서 백신 기술 특허를 12건 부여받았다.시노백생명과학은 불활성화 코로나 19 백신 후보물질인 코로나백의 개발사로, 중국국가의약제품관리국 (NMPA) 으로부터 백신 생산 허가를 받아 코로나백의 중국 내 마케팅 허가 보유자가 될 예정이다.이 청정 실 시스템 이 프로젝트의 제공은 다음과 같습니다 Wiskind.

"우리는 사람과 가장 가까운 실험동물인 간지스 원숭이를 대상으로 실험한 결과 백신을 맞은이 원숭이들이 고농도의 신종 코로나바이러스의 공격을 받았을 때 바이러스량은 이미 떨어진 상태였고, 7일 후에 그들을 찾을 것이라는 것을 발견했다.바이러스도 사라지고, 병리적 변화도 없으니 고무적이고 신나는 소식입니다.."인웨이둥 (尹蔚東) 커싱홀딩스 회장은 다음과 같이 말했다.

인웨이둥은 그들의 백신 임상 연구는 순조롭게 진행되고 있으며 임상 1기 백신 접종 지원자는 144명, 임상 2기 백신 접종 지원자는 600명이라고 말했다.우리는 매일 연구원들로부터 피드백을 받아 지원자들의 반응을 추적하고 어떤 종류의 부작용이 있는지 살펴볼 것입니다.심각한 부작용 보고가 없는 것으로 보아 안전성은 여전히 양호한 것으로 보인다.물론이 연구는 매우 엄밀하고 이중 맹검 설계 및 언블라인드 등을 필요로 하며 또한 국가약품관리국에 등록 보고서를 만들어 새로운 크라운 백신 개발을 진일보 추진할 것이다.

커싱의 관련 책임자는 또한 모두가 가장 관심하는"백신이 언제 사용에 투입될 것인가"라는 질문에 대답했다.이어"아직 구체적인 시기를 말할 수는 없지만 임상 연구 속도가 매우 빨랐다"고 덧붙였다.담당자는 일상적인 상황에서 백신 임상 연구는 1기, 2기, 3기를 순서대로 진행해야하고, 특히 3기는 종종 질병 유행성 관찰이 필요할 때 주기가 1년 혹은 심지어 2, 3년이 걸릴 수 있지만 신종 관상동맥 폐렴 백신의 연구 개발은 1기, 2기로 빠르게 진행되었다고 설명했다.이 바이러스는 지난 1월 발견돼 5월 2단계로 진입했다. 상당히 빠른 속도다.

그리고 바로 2020년 3월 초, 위스킨드 클린룸은 백신 워크샵 설계에 참여했다.지난 5월에는 클린룸 패널, 도어, 창문 등을 모두 완성해 현장으로 출하해왔다.코로나 19는 전 세계의 도전이며, Wiskind는 의료 사업의 일원이자 든든한 후원자로서 자신의 전문 분야에서 바이러스와의 전쟁에 기여하겠습니다!